Als u te horen heeft gekregen dat uw kind een Anorectale Malformatie heeft, komt uw leven in een stroomversnelling.
Als u als ouders te horen heeft gekregen dat uw kind een Anorectale Malformatie heeft, komt uw leven in een stroomversnelling.
AnoRectale Malformatie (ARM) is een aangeboren afwijking waarbij de anus niet goed is aangelegd of geheel ontbreekt.
De Vereniging Anusatresie (VA) heeft bijna 400 leden in Nederland en België en behartigt de belangen van de leden bij zorgverleners en zorgverzekeraars.
Vanwege COVID-19 hebben wij de VAD moeten annuleren. We gaan als alternatief een online meeting organiseren. Hiervoor komt binnenkort een uitnodiging op de website.
Vanwege COVID-19 worden alle geplande activiteiten van de VA afgelast tot en met augustus. Het symposium in november wordt verschoven naar november 2021.
Peter wordt geboren met de zeldzame aandoening: AnoRectale Malformatie (ARM), ook wel anusatresie genoemd. Dit is zijn verhaal.
Klik op één van de snelkoppelingen of kom direct met ons in contact.
De Vereniging Anusatresie (VA) organiseert bijeenkomsten die gericht zijn op het onderling uitwisselen van ervaringen en het creëren van solidariteit.
Houdt onze agenda in de gaten voor de bijeenkomsten die wij organiseren
Door het uitbrengen van publicaties en het geven van voorlichting streeft de vereniging ernaar ARM meer bekendheid te geven.
Vanwege COVID-19 hebben wij de VAD moeten annuleren. We gaan als alternatief een online meeting organiseren. Hiervoor komt binnenkort een uitnodiging op de website.
Vanwege COVID-19 worden alle geplande activiteiten van de VA afgelast tot en met augustus. Het symposium in november wordt verschoven naar november 2021.
Dit jaar is er een landelijke regiocontactdag op zaterdag 3 oktober van 13.30 uur tot 16.00 uur. Op vier locaties in het land vindt gelijktijdig
Helaas kunnen we het LCW van 2020 niet door laten gaan. Hopelijk zien we jullie op een later tijdstip weer.
Het Ledencontactweekend vindt dit jaar plaats op 4-5 april en wordt gehouden in de StayOkay te Arnhem. De eerste informatie vindt u hier (Flyer). Dit
Zij is 22 jaar geleden geboren met een ‘hoge’ anusatresie. Als baby heeft zij een stoma gehad en iedere dag spoelt zij (met succes!) haar
In samenwerking met (ouders van) patiënten met Anusatresie en relevante zorgverleners, heeft projectgroep ‘SO’, een website ontwikkeld met als doel patiënten, ouders van patiënten en zorgverleners te
Hierbij een link naar een blog door Bronja Prazdny, haar zoon Jonathan is geboren met een aangeboren afwijking die anusatresie (ook wel congenitale anorectale malformatie,
Lang niet iedereen die lid is van een patiëntenvereniging, of dat wil worden, weet dat veel zorgverzekeraars de kosten voor dat lidmaatschap helemaal of deels
Het behandelplan wordt per patiënt op maat gemaakt in een multidisciplinair team. Op 2 oktober was het patiëntenpanel op bezoek bij het team voor Anorectale