Vereniging voor mensen geboren met Anorectale Malformatie en hun ouders en familie

Als u te horen heeft gekregen dat uw kind een Anorectale Malformatie heeft, komt uw leven in een stroomversnelling.

HELP! Mijn kind heeft anusatresie

Als u als ouders te horen heeft gekregen dat uw kind een Anorectale Malformatie heeft, komt uw leven in een stroomversnelling.

AnoRectale Malformatie (ARM)

AnoRectale Malformatie (ARM) is een aangeboren afwijking waarbij de anus niet goed is aangelegd of geheel ontbreekt.

Wat doet de vereniging Anusatresie?

De Vereniging Anusatresie (VA) heeft bijna 400 leden in Nederland en België en behartigt de belangen van de leden bij zorgverleners en zorgverzekeraars.

Waar is de uitgang?

Een boek open over anorectale malformatie

Agenda

Toekomstige evenementen
  1. Jongerenweekend VA 2020
    2 oktober 2020|18:00 - 3 oktober 2020|17:00
  2. Jeugddag VA 2020
    3 oktober 2020|10:00 - 17:00

Laatste nieuws

Peter heeft ARM

Peter wordt geboren met de zeldzame aandoening: AnoRectale Malformatie (ARM), ook wel anusatresie genoemd. Dit is zijn verhaal.

Bent u op zoek naar meer informatie of wilt u uw ervaringen delen met lotgenoten?

Klik op één van de snelkoppelingen of kom direct met ons in contact.

Lotgenotencontact

De Vereniging Anusatresie (VA) organiseert bijeenkomsten die gericht zijn op het onderling uitwisselen van ervaringen en het creëren van solidariteit.

Agenda

Houdt onze agenda in de gaten voor de bijeenkomsten die wij organiseren

Publicaties

Door het uitbrengen van publicaties en het geven van voorlichting streeft de vereniging ernaar ARM meer bekendheid te geven.

Laatste nieuws

LCW 2020

Het Ledencontactweekend vindt dit jaar plaats op 4-5 april en wordt gehouden in de StayOkay te Arnhem. De eerste informatie vindt u hier (Flyer). Dit

Lees verder »

Expertise in kaart

Het behandelplan wordt per patiënt op maat gemaakt in een multidisciplinair team. Op 2 oktober was het patiëntenpanel op bezoek bij het team voor Anorectale

Lees verder »