LCW 2020 Afgelast
Helaas kunnen we het LCW van 2020 niet door laten gaan. Hopelijk zien we jullie op een later tijdstip weer.
22 maart 2020
Menu
Vereniging voor mensen geboren met Anorectale Malformatie en hun ouders en familie
Als u te horen heeft gekregen dat uw kind een Anorectale Malformatie heeft, komt uw leven in een stroomversnelling.
HELP! Mijn kind heeft anusatresie
Als u als ouders te horen heeft gekregen dat uw kind een Anorectale Malformatie heeft, komt uw leven in een stroomversnelling.
AnoRectale Malformatie (ARM)
AnoRectale Malformatie (ARM) is een aangeboren afwijking waarbij de anus niet goed is aangelegd of geheel ontbreekt.
Wat doet de vereniging Anusatresie?
De Vereniging Anusatresie (VA) heeft bijna 400 leden in Nederland en België en behartigt de belangen van de leden bij zorgverleners en zorgverzekeraars.
Agenda
Toekomstige evenementen
Laatste nieuws
LCW 2020
Het Ledencontactweekend vindt dit jaar plaats op 4-5 april en wordt gehouden in de StayOkay te Arnhem. De eerste informatie vindt u hier (Flyer). Dit
4 maart 2020
Peter heeft ARM
Peter wordt geboren met de zeldzame aandoening: AnoRectale Malformatie (ARM), ook wel anusatresie genoemd. Dit is zijn verhaal.
Bent u op zoek naar meer informatie of wilt u uw ervaringen delen met lotgenoten?
Klik op één van de snelkoppelingen of kom direct met ons in contact.
Lotgenotencontact
De Vereniging Anusatresie (VA) organiseert bijeenkomsten die gericht zijn op het onderling uitwisselen van ervaringen en het creëren van solidariteit.
Agenda
Houdt onze agenda in de gaten voor de bijeenkomsten die wij organiseren
Publicaties
Door het uitbrengen van publicaties en het geven van voorlichting streeft de vereniging ernaar ARM meer bekendheid te geven.
Laatste nieuws
LCW 2020 Afgelast
Helaas kunnen we het LCW van 2020 niet door laten gaan. Hopelijk zien we jullie op een later tijdstip weer.
22 maart 2020
LCW 2020
Het Ledencontactweekend vindt dit jaar plaats op 4-5 april en wordt gehouden in de StayOkay te Arnhem. De eerste informatie vindt u hier (Flyer). Dit
4 maart 2020
Kamperend spoelen, spoelend kamperen
Zij is 22 jaar geleden geboren met een ‘hoge’ anusatresie. Als baby heeft zij een stoma gehad en iedere dag spoelt zij (met succes!) haar
6 september 2019
HELP MEE: beoordeel de website van de projectgroep ‘SO’
In samenwerking met (ouders van) patiënten met Anusatresie en relevante zorgverleners, heeft projectgroep ‘SO’, een website ontwikkeld met als doel patiënten, ouders van patiënten en zorgverleners te
23 januari 2018
Blog over kindje geboren met cARM
Hierbij een link naar een blog door Bronja Prazdny, haar zoon Jonathan is geboren met een aangeboren afwijking die anusatresie (ook wel congenitale anorectale malformatie,
20 januari 2018
Vergoeding lidmaatschap patiëntenvereniging
Lang niet iedereen die lid is van een patiëntenvereniging, of dat wil worden, weet dat veel zorgverzekeraars de kosten voor dat lidmaatschap helemaal of deels
5 januari 2018
Expertise in kaart
Het behandelplan wordt per patiënt op maat gemaakt in een multidisciplinair team. Op 2 oktober was het patiëntenpanel op bezoek bij het team voor Anorectale
8 oktober 2017
Extra Jeugddag VA/VZvH
Er wordt op 25 november een extra jeugddag georganiseerd. We gaan Schaatsen!! voor meer informatie zie deze link.
27 augustus 2017
LCW 2017
Dit jaar wordt op zaterdag 1 en zondag 2 april het jaarlijkse Leden Contact Weekend gehouden. Klik voor meer informatie op deze link.
25 februari 2017
Folder Verzekeren en erfelijkheid
Kun je je nog wel verzekeren als er in je familie een erfelijke ziekte voorkomt? Of als je zelf een erfelijke aanleg hebt voor een ziekte maar hier geen klachten van hebt?
7 juli 2016